Éster metílico do ácido 2 - [(difenil metílico) sulfinil] ácido acético CAS 6547-25-1

O �ter met�ico do �ido 2 - [(difenilmetil) sulfinil] ac�ico �um intermedi�io do n�ero CAS 63547-25-1 de modafinil. os fabricantes automaticamente se retiram devido a lucros muito baixos. Alguns fabricantes não podem competir devido ao alto custo de suas próprias rotas técnicas. Nós sentimos que existe um método que é mais adequado para a produção industrial. Seu processo de síntese é o seguinte:
1. Num balão de três bocas de 1000 ml equipado com um agitador, um termómetro, um dispositivo de condensação e um dispositivo de absorção de gases de escape, adicionar 50 g de difenilmetanol, 200 ml de ácido clorídrico a 30% e aquecer o banho de óleo para controlar a temperatura interna a 55 ± 5 ° C e rapidamente dentro de 10 ± 5min. Adicionou-se gota a gota uma mistura de 33 ml de ácido clorídrico a 30% e 26,5 g de ácido mercaptoacético. Após agitação durante cerca de 15 minutos, os sólidos precipitaram e a temperatura foi aumentada para 96 ​​± 3 ° C e a reacção foi incubada durante 2 a 2,5 horas. Adicionou-se tolueno 500 ml e a temperatura interna foi aumentada por aquecimento. Cerca de 75 ° C, o sólido foi dissolvido com agitação e utilizado para a reacção seguinte.
2. Deite a solução reaccional obtida no primeiro passo num funil de separação de 2 L, deixe repousar durante cerca de 3-5 minutos, separe as camadas e remova completamente a camada inferior de água. Transfira a camada superior de tolueno para a outra com agitação, condensador e termômetro. Dispositivo de absorção de gás residual num balão de reação tripla de 1 litro.
A solução de tolueno do ácido difenilmetiltioacético foi aquecida num banho de óleo a 75 ± 5 ° C, e 70 ml de cloreto de tionilo e 40 ml de uma solução de tolueno foram adicionados gota a gota a esta temperatura. A solução foi retirada dentro de 15 ± 5 minutos e depois lavada com 10 ml de tolueno. O funil de queda de pressão foi utilizado para a reacção de conservação de calor durante 2,5 horas, arrefecido abaixo de 10 ° C com água gelada e a solução de tolueno do cloreto de dibenziltioacetilo foi selada e armazenada.
3. Num balão de reacção de 2 L com três agitadores e um termómetro, adicionar 360 ml de amónia ≥ 28%, arrefecer abaixo de 0 ° C num banho de gelo-sal, adicionar 430 ml de água constante a 0-5 ° C e cair a <10 ° C. A solução de tolueno do cloreto de benzidrilo-acetilo foi adicionada gota a gota com agitação vigorosa e completada gota a gota dentro de 0,8 ± 0,2 h. A reaco foi agitada a <10 durante cerca de 1,0 h, filtrada e o bolo de filtrao foi lavado com ua purificada atcerca de pH 7. Ap filtrao, a mistura foi seca num forno a 60 durante 6- 8 horas para obter 60,0-65,0 g de Modafinil Carboxilato Metil Éster. Desde 2017, o fornecimento de Modafinil Carboxilato Metil Éster tem sido significativamente insuficiente, e a oferta e procura têm sido muito apertadas. Recomenda-se que o comprador faça um plano de compra com 2 meses de antecedência.
Como a concorrência no mercado continua a aumentar, há cada vez menos fabricantes de Modafinil Carboxilato Metil Éster cas 63547-25-1, ambos afetados por fatores de custo e lucro, bem como por políticas de proteção ambiental muito rigorosas. Alguns

Thera Categoria : Anti-psicóticos

Cas No .: 6547-25-1

Sinônimo: metil 2- (benzidrilsulfinil) acetato , Metil (benzidrilsulfinil) acetato, 2 - [(Difenilmetil) sulfinil] acético Metil Éster, Modafinil Carboxilato Metil Éster, (Benzidrilsulfinil) acético metil éster, 2- (Benzidrilsulfinil) acético metil �ter; �ido ac�ico, 2 - [(difenilmetil) sulfinil] -, �ter met�ico;

Peso Molecular: 288,365

Formulação Molecular: C16H16O3S

Ensaio: ≥98%

Aparência: Sólido Cristalino Branco

Embalagem : embalagem digna de exportação

Folha de dados de segurança do material : Disponível a pedido