Éster metílico de ácido 2-oxindole-6-carboxílico usado para fazer Nintedanib 14192-26-8
Éster metílico de ácido 2-oxindole-6-carboxílico usado para fazer Nintedanib 14192-26-8
Éster metílico de ácido 2-oxindole-6-carboxílico usado para fazer Nintedanib 14192-26-8
Éster metílico de ácido 2-oxindole-6-carboxílico usado para fazer Nintedanib 14192-26-8

1 / 1

Éster metílico de ácido 2-oxindole-6-carboxílico usado para fazer Nintedanib 14192-26-8

obtenha o ultimo preço
Enviar consulta
Model No. : 14192-26-8
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Visite a loja
  • fornecedor de ouro
  • Certificação da plataforma
  • Expo online

Descrição do produto

Nintedanib intermediário, nome químico completo é o éster metílico do ácido 2-oxindole-6-carboxílico CAS número 14192-26-8, em vários relatórios de patentes, é o material de partida para a síntese de nintedanib, o processo geral de síntese de nintedanib. Como segue : O Nintedanib foi obtido pelas etapas de substituição, condensação, desprotecção e redução de 2-oxindole-6-carboxilato de metilo. No entanto, esses métodos apresentam deficiências óbvias. Algumas pessoas fizeram melhorias com base nestes métodos. No entanto, tanto o método patenteado como o método melhorado de materiais de partida são o éster metílico do ácido 2-oxindole-6-carboxílico, por isso é a maior quantidade de intermediário em todo o sistema de reação de Nintedanib. Devido à importância, devemos prestar atenção ao seu método de fabricação. Existe uma rota muito razoável, o processo experimental geral é o seguinte: 1. 200 g de ácido 4-cloro-3-nitrobenzóico foi suspenso em metanol, adicionou-se 59 g de cloreto de tionilo em 15 minutos, aqueceu-se a refluxo a 70 ° C durante 3 horas Após o arrefecimento até 5 ° C, o produto foi isolado por centrifugação e seco a 45 ° C para obter 189,2 g do primeiro passo de 4-cloro-3-nitrobenzoato de metilo. 2. 107,3 ​​g de tert-pentóxido de sódio adicionados a 128,7 g de malonato de dimetilo e depois adicionados a 350 mL de solução quente (75 ° C) de N-metil-2-pirrolidona; Adicionaram-se 100 g de 4- Cloro-3-nitrobenzoato em 250 mL de N-metil-2-pirrolidona. Após agitação a cerca de 75 ° C durante 1,5 horas e arrefecimento a 20 ° C, a mistura foi acidificada com 1000 mL de ácido clorídrico diluído a pH = 1 e 137,6 g de um sólido foi removido por filtração. O sólido foi dissolvido em 880 mL de ácido acético e 10% de catalisador de paládio sobre carbono, tomar uma reacção de hidrogenação a 45 ° C, Após a paragem da hidrogenação, o material de reacção foi aquecido a 115 ° C durante 2 horas. O catalisador foi removido por filtração e adicionou-se 1800 mL de água a cerca de 50 ° C. O produto da reacção foi novamente arrefecido a 5 ° C e depois centrifugado à Secagem a 50 ° C para obter 69,6 g de 2-oxindole-6-carboxílico éster metílico do ácido CAS número 14192-26-8.

Thera. Categoria : Anti-câncer

Cas No .: 14192-26-8

Sinónimo: 2-oxoindolina-6-carboxilato de metilo 97%; ácido 1H-indol-6-carboxílico, éster metílico de 2,3-di-hidro-2-oxo; metil-2-oxoindol-6-carboxilato de metilo; Ácido 2-OXO-6-INDOLINECARBOXÍLICO ESTER DE METIL

14192-26-8

Peso molecular: 191.19

Fórmula molecular: C10H9NO3

Ensaio: ≥98.%

Aparência: Sólido cristalino branco

Embalagem : exportação digna de embalagem

Folha de Dados de Segurança do Material : Disponível a pedido

Enviar consulta

Alerta de produto

Inscreva -se com suas palavras -chave interessadas. Enviaremos livremente os produtos mais recentes e quentes para sua caixa de entrada. Não perca nenhuma informação comercial.