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![4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO Cas 5118-13-8](http://bsg-i.nbxc.com/product/34/b1/dd/e876d09717d2f3354390b9d283.gif?x-oss-process=image/resize,w_500,h_500)
![4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO Cas 5118-13-8](http://bsg-i.nbxc.com/product/34/b1/dd/e876d09717d2f3354390b9d283.gif?x-oss-process=image/resize,w_120,h_120)
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4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO Cas 5118-13-8
| Model No. : | 5118-13-8 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
Taizhou, Zhejiang, China
- Fabricante
- Serviço OEM
- fornecedor de ouro
- Certificação da plataforma
- Expo online
Descrição do produto
4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO o número de cas é 5118-13-8, é um intermediário do Brexpiprazole, é um dos compostos cíclicos contendo heteroátomos de enxofre presentes na natureza. Não é apenas um intermediário de síntese orgânica importante, mas também amplamente utilizado como esqueleto básico de medicamentos, pesticidas, materiais funcionais, etc. Muitos compostos que contêm estrutura de 4-bromo-benzo [B] tiofeno têm efeitos anti-inflamatórios e analgésicos, e antibióticos com 4-bromo-benzo [B] tiofeno em síntese farmacêutica têm melhores efeitos terapêuticos do que homólogos de fenilo.
A via sintética mais ideal para o 4-bromo-benzo [B] tiofeno cas 5118-13-8 é a utilização de 3-bromotiofenol e 2-bromo-1,1-dimetoxietano como materiais de partida, substituição nucleofílica via SN2 e intramolecular A dois a reacção de ciclização em passo é obtida. O procedimento específico foi o seguinte: Num balão de três tubuladuras de 500 mL, foram adicionados 18,9 g de 3-bromotiofenol, 16,9 g de 2-bromo-1,1-dimetoxietano e 250 mL de DMF e, após agitação, 20,7 g de K2CO3 foi adicionado. Agitar a 35 ~ 45 ℃ por 8 h, filtração por sucção, concentrar o filtrado sob pressão reduzida, dissolver o concentrado em 200 mL de acetato de etila, lavar com 100 mL de NaOH a 10% e 100 mL de salmoura saturada, e manter o óleo superior Estágio. Após secagem com 10 g de Na.sub.2SO anidro, procedeu-se novamente à filtração, lavou-se o bolo com 50 mL de acetato de etilo e concentrou-se o filtrado sob pressão reduzida para se obter um produto impuro. Purificação por cromatografia em coluna deu 22,8 g de um óleo amarelo pálido. Adicionar 100 mL de clorobenzeno e 20 g de ácido polifosfórico (PPA) a um frasco de 250 mL com quatro tubuladuras, começar a agitar, e aquecer o banho de óleo a 120-130 ° C. Diluir 13,8 g do composto de óleo amarelo claro obtido pelo reação do primeiro passo com 20 mL de clorobenzeno. Foi adicionado gota a gota ao balão de reacção e o tempo de queda foi de cerca de 1 hora. Após a adição gota a gota ter sido completada, o sistema foi mantido sob refluxo durante 5 horas e depois arrefecido até à temperatura ambiente. A camada de clorobenzeno foi decantada e o resíduo foi extraído duas vezes com 50 mL de clorobenzeno. A fase de clorobenzeno foi combinada e concentrada sob pressão reduzida. O concentrado foi adicionado a 50 mL de éter de petróleo (intervalo de ebulição 60-90 '), e depois lavado com 50 mL de uma solução de NaHCO3 a 10% para separar a fase oleosa. A fase oleosa foi seca sobre 5 g de Na2S2,4 anidro. A purificação por cromatografia em coluna deu 8,3 g de óleo incolor 4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO número 5118-13-8.Thera Categoria : Anti-Psicóticos
Cas No .: 5118-13-8
Sinônimo : 4-Bromothianaphthene; 5-cyanobenzothiophene; 4-bromo-thiophene; 4-BROMO-BENZO [B] TIOFENO; 4-Bromobenzothiophene; 4-BROMO-1-BENZOTHIOPHENE; Benzo [b] tiofeno, 4-broMo-; -Bromo-1-benzotiofeno, 4-bromotiano-nafteno;
Fórmula Molecular : C8H5BrS
Peso Molecular : 213,0943
Ensaio : ≥ 99%
Embalagem : embalagem digna de exportação
lMaterial Safety Data Sheet : Disponível a pedido
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Taizhou, Zhejiang, China
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