Cadena lateral Nintedanib Número CAS 262368-30-9
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Model No. : 262368-30-9
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

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Descrição do produto

O número de CAS da cadeia lateral de Nintedanib é 262368-30-9, tem sido relatado na literatura para usar N-metil-4-amino-nitrobenzeno como matéria-prima, com reação de cloreto de cloroacetilo para formar amida, amida tratada e N-metilpiperazina Oxazina toma reacção, após a reacção ser completada e depois hidrogenada para obter a cadeia lateral do produto alvo nintedanib. Os principais problemas deste método de síntese são os seguintes: (1) O N-metil-4-aminonitrobenzeno é feito reagir com cloreto de cloroacetilo para formar amida. A reacção é realizada por aquecimento da matéria-prima principal e do solvente até à temperatura de refluxo, adicionou-se gota a gota cloreto de cloroacetilo. Após a reacção com cloreto de cloroacetilo ter sido completada, a temperatura foi reduzida para 60 ℃, o metilciclohexano foi adicionado como solvente pobre e, em seguida, re-arrefeceu para 0 ℃, cristalizou durante 1 hora. A operação era pesada e o solvente era um solvente misto, alto custo, incapaz de reciclar. Depois de obter a amida, deve ser separado, purificado, seco e outras operações para realizar a próxima reação, o que aumentou consideravelmente a produção de horas-homem e o consumo de energia. (2) a amida obtida no primeiro passo e o solvente são aquecidos a 40 ℃, então a N-metilpiperazina é adicionada gota a gota e depois aquecida a 50 ℃ para reagir. Após a conclusão da reação de substituição, isopropanol é adicionado adicionalmente e sob catálise de Pd / C, redução de hidrogênio. Adiada em isopropanol. A operação é mais complicada.
Em vista dos problemas existentes acima, algumas pessoas fizeram ajustes no método para sintetizar a cadeia lateral de Nintedanib CAS 262368-30-9 e preparou o método de um vaso do seguinte modo: o N-metil-4-aminonitrobenzeno é feito reagir com cloroacetilo cloreto num solvente, depois lavando a solução reaccional e depois adicionando a fase orgânica à N-metilpiperazina para continuar a reacção e depois adicionando o pó redutor para obter o produto alvo. A vantagem deste método é que durante o processo de preparação, o intermediário não é necessário para separação e purificação, como a recristalização. O cloreto de cloroacetilo e a N-metilpiperazina são adicionados gota a gota a uma temperatura mais baixa e o solvente de reacção é um único solvente, o que reduz consideravelmente a hora-hora da reacção e simplifica a operação de reacção. O método tem as vantagens de condições de reacção ligeiras, operação simples, baixa produção custo, simpatia ambiental e é muito adequado para a produção industrializada.

O número CAS da cadeia lateral de Nintedanib é 262368-30-9, com o nome químico completo de N- (4-aminofenil) -N-metil-2- (4-metilpiperazin-1-il) acetamidahe, é frequentemente utilizado para a reacção de condensação com o intermediário intermediário nintedanib 5. Seu processo de fabricação é relativamente simples, há muitos relatórios de patentes introduziram sua rota sintética. Em geral, existem principalmente dois métodos sintéticos. O primeiro é obter a cadeia lateral alvo de nintedanib com N-metil-p-nitroanilina e cloreto de cloroacetilo como materiais de partida, tomar duas etapas de reações. A segunda, N-metil-p-nitroanilina e anidrido cloroacético como matéria-prima, através de uma reação em dois passos para obter a cadeia lateral nintedanib. Ambos os métodos têm problemas de operação complicada, tempo de produção longo e consumo excessivo de material. Um método de um único pote está mais em linha com a produção real, usa N-metil-4-amino-nitrobenzeno como material de partida, uma solução diluída de cloreto de cloroacetilo foi suspensa e, em seguida, incubada para reação, a reação foi completada, lavada com água; A fase orgânica foi suspensa em N-Metilpiperazina e, em seguida, incubou a reação, a reação foi completada, adicionando o pó de seguro e amônia, a reação de isolamento térmico para obter o composto alvo. As vantagens deste método, tais como a separação e a purificação, sem operação de recristalização, a temperatura é baixa quando cai o cloreto de cloroacetilo e a temperatura da N-metilpiperazina, o solvente da reacção é um solvente único, simplificando assim a operação de reacção, reduzindo muito o tempo de reacção.

Thera. Categoria : Anti-câncer

Cas No .: 262368-30-9

Sinónimo: N- (4-Aminofenil) -N, 4-dimetil-1-piperazinoacetamida; N - [(4-metil-piperazin-1-il) metilcarbonil] -N-metil-p-fenilendiamina; -N-metil- 2- (4-metilpiperazin-1-ilo); N- (4-aminofenil) -N-metil-2- (4-metilpiperazin-1-il) acetamida;

262368-30-9

Peso molecular: 262

Fórmula molecular: C14H22N4O

Ensaio: ≥98.%

Aparência: Sólido cristalino branco

Embalagem : exportação digna de embalagem

Folha de Dados de Segurança do Material : Disponível a pedido

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