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Cassete de teste rápido de alta sensibilidade para o kit de gravidez precoce
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| Brand Name : | SENHOR |
|---|---|
| Brand Name : | MR |
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2yrs
Changchun, Jilin, China
- Fabricante
- Empresa de comércio
- Serviço OEM
- fornecedor de ouro
- Certificação da plataforma
Changchun ZYF science and technology CO.,LTD
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Descrição do produto
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Especificação
Nome do Produto Máquina médica de alta precisão Urina Teste de gravidez HCG Teste de gravidez
Uso pretendido O reagente é usado para detectar o HCG na urina qualitativamente, de acordo com o princípio do método sanduíche de anticorpos duplos. A gonadotrofina coriônica humana (HCG) é um hormônio da glicoproteína produzido pela placenta em desenvolvimento logo após a fertilização, incluindo subunidades de proteína de α e β. Sua função é estimular o corpus lúteo a continuar produzindo progesterona, para manter o endométrio adequado para a fixação do embrião e o implante de embriões. Na gravidez normal, o HCG pode ser produzido já em 4 a 5 dias após a concepção, os níveis de HCG continuam subindo muito rapidamente até o parto, atingindo o pico entre 8 e 10 semanas na gravidez e caem no nível normal 2 semanas após o parto
Princípio O kit de teste rápido de gravidez HCG One Step é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de
A gonadotrofina coriônica humana (HCG) na urina para ajudar na detecção precoce da gravidez. O teste utiliza anticorpos, incluindo um anticorpo monoclonal de HCG-β e IgG anti-camundongo de cabra na membrana da nitrocelulose com anticorpo monoclonal anti-HCG-α marcado com ouro coloidal como um marcador de marcas. O reagente é usado para detectar o HCG na urina de acordo com o princípio do método de sanduíche de anticorpos duplos e ensaio de imunocromatografia em ouro. Existe uma linha de controle (C) controlando o processo de reação mostrado no filme revestido. Com base na aparência da linha de teste (t) para determinar se a amostra testada contém hcg (gonadotrofina coriônica humana) ou não.
A gonadotrofina coriônica humana (HCG) na urina para ajudar na detecção precoce da gravidez. O teste utiliza anticorpos, incluindo um anticorpo monoclonal de HCG-β e IgG anti-camundongo de cabra na membrana da nitrocelulose com anticorpo monoclonal anti-HCG-α marcado com ouro coloidal como um marcador de marcas. O reagente é usado para detectar o HCG na urina de acordo com o princípio do método de sanduíche de anticorpos duplos e ensaio de imunocromatografia em ouro. Existe uma linha de controle (C) controlando o processo de reação mostrado no filme revestido. Com base na aparência da linha de teste (t) para determinar se a amostra testada contém hcg (gonadotrofina coriônica humana) ou não.
Componentes principais componentes básicos: bloco de amostra, bloco de ouro coloidal, membrana de nitrocelulose, papel absorvente e placa de PVC.
PAD marcado com ouro coloidal revestido com anticorpo monoclonal HCG-α, membrana de nitrocelulose revestida com linha de controle de anticorpos monoclonais HCG-β revestida com IgG anti-rato de cabra.
PAD marcado com ouro coloidal revestido com anticorpo monoclonal HCG-α, membrana de nitrocelulose revestida com linha de controle de anticorpos monoclonais HCG-β revestida com IgG anti-rato de cabra.
Armazenamento e Expiry armazenam como embalado na bolsa selada a 4-30 ° C, evite quente e sol, local seco, válido por 24 meses. NÃO CONGELE. Algumas medidas de proteção devem ser tomadas no verão quente e no inverno frio para evitar alta temperatura ou congelar-se.
Limitação 1. O reagente só pode ser usado para testes de triagem, assim como todos os reagentes qualitativos de detecção.
2. A concentração de HCG não pode ser determinada por este teste qualitativo.
3. Este reagente foi projetado para o teste de triagem qualitativa. Um diagnóstico confirmado de gravidez deve ser feito apenas por um médico depois que todos os achados clínicos e laboratoriais foram avaliados.
4. Resultados falsos negativos podem ocorrer quando os níveis de HCG da gravidez ectópica estão abaixo do nível de sensibilidade do teste. Quando a gravidez ainda é suspeita, é sugerido um diagnóstico de ultrasonografia do modo B.
2. A concentração de HCG não pode ser determinada por este teste qualitativo.
3. Este reagente foi projetado para o teste de triagem qualitativa. Um diagnóstico confirmado de gravidez deve ser feito apenas por um médico depois que todos os achados clínicos e laboratoriais foram avaliados.
4. Resultados falsos negativos podem ocorrer quando os níveis de HCG da gravidez ectópica estão abaixo do nível de sensibilidade do teste. Quando a gravidez ainda é suspeita, é sugerido um diagnóstico de ultrasonografia do modo B.
Procedimento de fabricação
Embalagem e entrega
Perfil da companhia
Fundada no ano de 2014, a Changchun Zyf Science and Technology Co., Ltd. é uma empresa de alta tecnologia dedicada à P&D, fabricação e vendas de produtos de diagnóstico de alta qualidade, incluindo equipamentos de laboratório e reagentes de diagnóstico clínico. Podemos oferecer mais de 30 tipos de tiras de análise de urina vendidas bem e desfrutamos de alta reputação dos mercados domésticos e estrangeiros. Com base no princípio do "Cliente First, Quality First", nossos produtos continuam a cobrir mercados mundiais com as vantagens de desempenho estável e alta precisão. Registramos o Sr. International Healthcare Technology Co., Ltd. em Hong Kong para vendas no exterior. Através do MR, também possuímos algumas instalações de fabricação nas províncias de Zhejiang, Guangdong e Jiangsu da China, a fim de ajudar a reduzir o custo enquanto se preocupam com a qualidade. Estamos comprometidos em fornecer dispositivos médicos e soluções mais confiáveis para pessoas em todos os cantos da Terra. Realizar a missão de "maximizar a confiabilidade dos produtos médicos" é o nosso objetivo. Nós nos preocupamos em obter a confiança de nossos parceiros e pacientes. Dedicamos à inovação nos campos de teste rápido, POCT, diagnóstico in vitro e consumíveis médicos, como tubos de vácuo, suportes de tubos etc.
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