(5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7
(5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7
(5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7
(5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7

1 / 1

(5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7

obtenha o ultimo preço
Enviar consulta
Model No. : 487041-08-7
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Visite a loja
  • fornecedor de ouro
  • Certificação da plataforma
  • Expo online

Descrição do produto

Intermediário (5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7, seu processo de preparação é o seguinte:
1. Em um frasco de reação de 250 ml, dissolva 3-fluoroanilina (11,1 g, 0,1 mol) e butirato de (R) -glicidil (15,8 g, 0,11 mol) em 100 ml de etanol absoluto e aqueça em refluxo por 12 horas. Depois de concluída a reação, a temperatura foi reduzida para a temperatura ambiente e extraída três vezes com água / acetato de etila (V / V = ​​1: 1). As camadas orgânicas foram combinadas, secas sobre sulfato de sódio anidro e concentradas para obter 21,6 g de (R) -2-hidroxi- [3 - (3-fluorofenilamino)] - propil-butirato.
2. Em um balão de reação de 250 ml, adicione 21,6 g de (R) -2-hidroxi- [3- (3-fluorofenilamino)] - propilbutirato obtido na etapa anterior, 130 ml de DMF, N, N '- 17,8 g de carbonildiimidazol (CDI) e 15,9 g de carbonato de sódio, temperatura controlada a 75 ° C, reação por 6 horas, reação concluída, resfriada à temperatura ambiente, extraída 3 vezes com diclorometano / água, lavada com diclorometano uma vez. as camadas orgânicas foram combinadas, secas sobre sulfato de sódio anidro e concentradas para obter 17,3 g de (R) -3- (3-fluorofenil) -2-oxo-5-azolealquilmetanol.
3. Em um balão de reação de 200 ml, adicione 10,5 g de (R) -3- (3-fluorofenil) -2-oxo-5-azolealquilmetanol obtido na etapa anterior e 75 ml de diclorometano e 10 ml de trifluorometanossulfonato. Ácido, mexa para dissolver à temperatura ambiente. Adicione lentamente 28,1 g de N-iodosuccinimida (NIS) a 0 ° C. Após a adição estar completa, controle a temperatura a 0 ° C por 2 horas. Extrair com diclorometano / água. Foi lavado uma vez com diclorometano e as camadas orgânicas foram combinadas, secas sobre sulfato de sódio anidro e concentradas para obter 15,5 g de fosfato de tedizolida (5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2 -ONE CAS 487041-08-7.

Thera. Categoria : Antibacteriano

Número CAS : 487041-08-7

Sinônimo: (5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE; 2-Oxazolidinona, 3- (3-fluoro-4-iodophenyl) -5- (hydroxymethyl) -, ( 5R) -;

Fórmula molecular : C10H9FINO3

487041-08-7

Peso molecular: 337.09

Pureza: ≥98.%

Embalagem : exportação digna embalagem

Ficha de dados de segurança do material : Disponível sob pedido

Fosfato de tedizolido Número CAS 856867-55-5

(5R) -3- (4-BROMO-3-FLUOROPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE Número CAS 444335-16-4

5-BROMO-2- (2-METIL-2H-TETRAZOL-5-IL) -PIRIDINA Cas 380380-64-3

(5R) -3- (3-FLUORO-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7.

(R) -3- (3-FLUOROPHENYL) -5- (HYDROXYMETHYL) OXAZOLIDIN-2-ONE Número CAS149524 -42-5

Enviar consulta

Alerta de produto

Inscreva -se com suas palavras -chave interessadas. Enviaremos livremente os produtos mais recentes e quentes para sua caixa de entrada. Não perca nenhuma informação comercial.