Medicamentos Nucleosídeos 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5

2-desoxi-D-ribose Número CAS é 533-67-5, que é um monossacarídeo amplamente utilizado, é a matéria-prima básica e intermediário chave de drogas nucleósidas, e é usado principalmente para a síntese de nucleósidos anti-tumorais e anti-tumorais. drogas virais, como zidovudina, lamivudina e sevudina, têm importante valor de desenvolvimento e perspectivas de mercado. Os principais métodos para a síntese de 2-desoxi-D-ribose são os seguintes:
(1) Utilizando glicose como matéria-prima, isomerização do ácido 3-deoxyhexose em uma base, então 3-desoxi-hexose Ruff para obter 2-desoxi-D-ribose, e finalmente tratando com anilina. O método tem as vantagens de matérias-primas fáceis e processos simples, mas o processo de purificação é incómodo, o rendimento é baixo e é difícil produzir em massa.
(2) isomerização de um açúcar pentose a ribulose em piridina quente, e precipitando-o como nitrofenil hidrazina, e depois usando um catalisador para decompor redutivamente cetose-nitrofenilidrazina em O-fenileno. A bisamina e 2-amino-2-desoxipentitol são finalmente tratados com ácido nitroso para dar 2-desoxi-D-ribose. A reação tem muitas reações colaterais e o rendimento não é alto.
(3) O 1-buteno-3,4-diol é protegido com acetona, em seguida, reagido com óxido de bromoacetonitrilo recém-preparado e, em seguida, submetido à reação de dois estágios para obter o β-hidroxiáter éster, que é desprotegido após a redução para obter 2- desoxigenação. -D-ácido nucleico. A limitação desta reação é que o bromoacetonitrilo deve ser reagido imediatamente no local, exigindo alta operação e sendo difícil de industrializar.
(4) Utilizando gliceraldeído protegido como matéria-prima, a 2-desoxi-D-ribose é produzida através de uma reação em três etapas. Esta reação utiliza um composto de mercúrio, que causa poluição ambiental e é de baixa produtividade e difícil de industrializar.
Existe um método para sintetizar 2-desoxi-D-ribose cas 533-67-5 que é relativamente fiável. O processo geral é o seguinte:
(1) Na atmosfera inerte, sob a catálise do pó de zinco activado, o D-gliceraldeído acetal e o bromoacetato de etilo reagem por Reformasky para obter um líquido incolor; (2) na presença de uma base, O líquido incolor obtido acima é substituído por um agente protector de silicone para obter um composto sólido branco; (3). Sob a condição de um agente redutor, o composto sólido branco obtido no passo 2 é submetido a uma reacção de redução para se obter um composto branco cristalino; (4) Sob a condição de um agente oxidante, o composto branco cristalino obtido no passo 3 é oxidado para obter um composto sólido branco; (5) na presença de um ácido, o composto sólido branco obtido no passo 4 é desprotegido para sofrer uma reacção de ciclização. Obtém-se um sólido branco que dá a 2-desoxi-D-ribose cas 533-67-5.

Thera Categoria : Tratamento a curto prazo da dor pós-operatória

Cas No. : 533-67-5

Sinónimo : D-a-ribodesose, desoxirribose, D-Ribose, 2-desoxi, 2-desoxi-eritropentenos, 2-desoxipentose, 2-desoxi ribosoe, D- (-) -2-desoxiribose; D-2-desoxiribose

Fórmula Molecular : C5H10O4

Peso Molecular : 134,13

Ensaio : ≥ 99%

Embalagem : embalagem digna de exportação

lMaterial Safety Data Sheet : Disponível a pedido

Uso: Síntese farmacêutica que s ntermediate